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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Exploration (Accueil)

Index « KwdFr.i » - entrée « Chromosomes X humains (génétique) »
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Chromosomes X humains < Chromosomes X humains (génétique) < Chromosomes Y humains (génétique)  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Chromosomes X humains (génétique)

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000494 (2017) Rohan Sharma ; Valerie M. Harris ; Joshua Cavett ; Biji T. Kurien ; Ke Liu [États-Unis] ; Kristi A. Koelsch ; Anum Fayaaz [États-Unis] ; Kaustubh S. Chaudhari [États-Unis] ; Lida Radfar ; David Lewis ; Donald U. Stone [Arabie saoudite] ; C Erick Kaufman ; Shibo Li ; Barbara Segal ; Daniel J. Wallace [États-Unis] ; Michael H. Weisman [États-Unis] ; Swamy Venuturupalli [États-Unis] ; Jennifer A. Kelly ; Bernardo Pons-Estel [Argentine] ; Roland Jonsson [Norvège] ; Xianglan Lu ; Jacques-Eric Gottenberg [France] ; Juan-Manuel Anaya [Colombie] ; Deborah S. Cunninghame-Graham [Royaume-Uni] ; Andrew J W. Huang ; Michael T. Brennan [États-Unis] ; Pamela Hughes ; Ilias Alevizos [États-Unis] ; Corinne Miceli-Richard [France] ; Edward C. Keystone [Canada] ; Vivian P. Bykerk [États-Unis] ; Gideon Hirschfield [Royaume-Uni] ; Gunnel Nordmark [Suède] ; Sara Magnusson Bucher [Suède] ; Per Eriksson [Suède] ; Roald Omdal [Norvège] ; Nelson L. Rhodus ; Maureen Rischmueller [Australie] ; Michael Rohrer ; Marie Wahren-Herlenius [Suède] ; Torsten Witte [Allemagne] ; Marta Alarc N-Riquelme [Suède] ; Xavier Mariette [France] ; Christopher J. Lessard ; John B. Harley ; Wan-Fai Ng [Royaume-Uni] ; Astrid Rasmussen ; Kathy L. Sivils ; R Hal ScofieldRare X Chromosome Abnormalities in Systemic Lupus Erythematosus and Sjögren's Syndrome.
001C07 (2016) Valerie M. Harris [États-Unis] ; Rohan Sharma [États-Unis] ; Joshua Cavett [États-Unis] ; Biji T. Kurien [États-Unis] ; Ke Liu [États-Unis] ; Kristi A. Koelsch [États-Unis] ; Astrid Rasmussen [États-Unis] ; Lida Radfar [États-Unis] ; David Lewis [États-Unis] ; Donald U. Stone [États-Unis] ; C. Erick Kaufman [États-Unis] ; Shibo Li [États-Unis] ; Barbara Segal [États-Unis] ; Daniel J. Wallace [États-Unis] ; Michael H. Weisman [États-Unis] ; Swamy Venuturupalli [États-Unis] ; Jennifer A. Kelly [États-Unis] ; Marta E. Alarcon-Riquelme [États-Unis, Espagne] ; Bernardo Pons-Estel [Argentine] ; Roland Jonsson [Norvège] ; Xianglan Lu [États-Unis] ; Jacques-Eric Gottenberg [France] ; Juan-Manuel Anaya [Colombie] ; Deborah S. Cunninghame-Graham [Royaume-Uni] ; Andrew J. W. Huang [États-Unis] ; Michael T. Brennan [États-Unis] ; Pamela Hughes [États-Unis] ; Ilias Alevizos [États-Unis] ; Corinne Miceli-Richard [France] ; Edward C. Keystone [Canada] ; Vivian P. Bykerk [États-Unis] ; Gideon Hirschfield [Royaume-Uni] ; Gang Xie [Canada] ; Wan-Fai Ng [Royaume-Uni] ; Gunnel Nordmark [Suède] ; Sara Magnusson Bucher [Suède] ; Per Eriksson [Suède] ; Roald Omdal [Norvège] ; Nelson L. Rhodus [États-Unis] ; Maureen Rischmueller [Australie] ; Michael Rohrer [États-Unis] ; Marie Wahren-Herlenius [Suède] ; Torsten Witte [Allemagne] ; Xavier Mariette [France] ; Christopher J. Lessard [États-Unis] ; John B. Harley [États-Unis] ; Kathy L. Sivils [États-Unis] ; R. Hal Scofield [États-Unis]Klinefelter's syndrome (47,XXY) is in excess among men with Sjögren's syndrome
002B86 (2015) Magali Naville [France] ; Minaka Ishibashi [Australie] ; Marco Ferg [Allemagne] ; Hemant Bengani [Royaume-Uni] ; Silke Rinkwitz [Australie] ; Monika Krecsmarik [France] ; Thomas A. Hawkins [Royaume-Uni] ; Stephen W. Wilson [Royaume-Uni] ; Elizabeth Manning [Australie] ; Chandra S. R. Chilamakuri [Norvège] ; David I. Wilson [Royaume-Uni] ; Alexandra Louis [France] ; F. Lucy Raymond [Royaume-Uni] ; Sepand Rastegar [Allemagne] ; Uwe Str Hle [Allemagne] ; Boris Lenhard [Royaume-Uni] ; Laure Bally-Cuif [France] ; Veronica Van Heyningen [Royaume-Uni] ; David R. Fitzpatrick [Royaume-Uni] ; Thomas S. Becker [Australie, Norvège] ; Hugues Roest Crollius [France]Long-range evolutionary constraints reveal cis-regulatory interactions on the human X chromosome
002C52 (2015) Raman Kumar [Australie] ; Mark A. Corbett [Australie] ; Bregje W M. Van Bon [Pays-Bas] ; Alison Gardner [Australie] ; Joshua A. Woenig [Australie] ; Lachlan A. Jolly [Australie] ; Evelyn Douglas [Australie] ; Kathryn Friend [Australie] ; Chuan Tan [Australie] ; Hilde Van Esch [Belgique] ; Maureen Holvoet [Belgique] ; Martine Raynaud [France] ; Michael Field [Australie] ; Melanie Leffler [Australie] ; Bartłomiej Budny ; Marzena Wisniewska [Pologne] ; Magdalena Badura-Stronka [Pologne] ; Anna Latos-Biele Ska [Pologne] ; Jacqueline Batanian [États-Unis] ; Jill A. Rosenfeld [États-Unis] ; Lina Basel-Vanagaite [Israël] ; Corinna Jensen ; Melanie Bienek ; Guy Froyen ; Reinhard Ullmann [Allemagne] ; Hao Hu ; Michael I. Love [Allemagne] ; Stefan A. Haas [Allemagne] ; Pawel Stankiewicz [États-Unis] ; Sau Wai Cheung [États-Unis] ; Anne Baxendale [Australie] ; Jillian Nicholl [Australie] ; Elizabeth M. Thompson [Australie] ; Eric Haan [Australie] ; Vera M. Kalscheuer ; Jozef Gecz [Australie]Increased STAG2 dosage defines a novel cohesinopathy with intellectual disability and behavioral problems.
003272 (2015) Raman Kumar [Australie] ; Mark A. Corbett [Australie] ; Bregje W. M. Van Bon [Australie, Pays-Bas] ; Joshua A. Woenig [Australie] ; Lloyd Weir [Australie] ; Evelyn Douglas [Australie] ; Kathryn L. Friend [Australie] ; Alison Gardner [Australie] ; Marie Shaw [Australie] ; Lachlan A. Jolly [Australie] ; Chuan Tan [Australie] ; Matthew F. Hunter [Australie] ; Anna Hackett [Australie] ; Michael Field [Australie] ; Elizabeth E. Palmer [Australie] ; Melanie Leffler [Australie] ; Carolyn Rogers [Australie] ; Jackie Boyle [Australie] ; Melanie Bienek [Allemagne] ; Corinna Jensen [Allemagne] ; Griet Van Buggenhout [Belgique] ; Hilde Van Esch [Belgique] ; Katrin Hoffmann [Allemagne] ; Martine Raynaud [France] ; Huiying Zhao [Australie] ; Robin Reed [États-Unis] ; Hao Hu [Allemagne] ; Stefan A. Haas [Allemagne] ; Eric Haan [Australie] ; Vera M. Kalscheuer [Allemagne] ; Jozef Gecz [Australie]THOC2 Mutations Implicate mRNA-Export Pathway in X-Linked Intellectual Disability

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